ELA ezkertzean, gizartearen laguntza eskatzen da
ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) gaixotasun neurodegeneratibo progrebatzailea da, eta bere funtzioak galdu arren, pertsonen kontzientzia mantentzen da. Gaur egun, ELA duten pertsona askok eta haien familiek eguneroko bizitzan arazo handiak dituzte, eta horregatik, ADELA Araba taldeak baliabide gehiago eskatzen ditu. Txaro Mardaratz, ADELA Arabako presidenteak, gaixotasun hau pairatzen duten pertsonentzako laguntza azkarrago eta espezializatua lortzeko beharra azpimarratu du.
Diagnostikoa jaso ondoren, pertsonen bizitza oso modu gogorrean aldatzen da. Hiru edo bost urteko bizitza itxaropenarekin, bihotzetik jaso beharreko laguntza izugarria da. ELAk dakartzan murrizketa fisikoak familia osoan eragiten du, arreta eta zaintzak dekalogo bat osatzen baitu, eta hauek estres psiko-emozional handia eragiten dute.
EHUn ELAren gizarte-eragina
ELA gaixotasun arraroa da, baina bere eragina handia da. Araban, ELAren ingurumarian dauden pertsona guztiak laguntza berezia behar dute, eta diagnosia jasotzean, zerbitzu publikoek berehala funtzionatu behar dute. Gizartea pribilegioen irizpideetatik kanpo errealitatetik kontzientzia hartu behar du.
Txaro Mardaratzek, ADELAko presidenteak, bere esperientzia pertsonala irudikatzen du. 2008an bere aita ELAdiagnostikatu zuten, eta familiak gaixotasunari buruz ezer ez zekien. Horregatik, ADELAren laguntza berebizikoa izan zen une horretan.
Hala, gizartean ELArekiko kontzientzia sustatzeko beharra azpimarratu egin du, eta pandorian luzaroan nahasten diren premien artean jarri du arreta. Zaindu beharreko laguntzak eta larrialdi egoerak arreta azkarra eta doakoa behar du, guztiok beharko dugun zerbait baita.
